伟哥的作用原理有那些
伟哥的作用原理
要制造一种增加阴茎血流量的药物(即：帮助勃起)，至少可以采用三种方式：
1.增加阴茎中产生的一氧化氮的数量。
2.增加阴茎中对一氧化氮做出反应而产生的cGMP的数量。
3.消除阴茎内的PDE，使cGMP增加而不会被PDE分解。
伟哥使用的是第三种方法，它消除了分解cGMP的PDE，所以阴茎内的cGMP会增加并对动脉血管壁产生更大的影响。cGMP的数量越多，血流量就会越大;而血流量越大，勃起的程度就会越高。伟哥?采用这一技术的原因在于PDE一个有趣的特性。试验表明人体至少会产生11种不同种类的PDE。人们发现这些PDE中只有一种PDE5主要存在于阴茎中。科学家发现这一事实之后，伟哥?的制造就相对简单了。Pfizer所要做的，就是找到一种选择性地阻滞PDE5而不影响其他物质的化学物质。一旦PDE5受到阻滞，阴茎内的cGMP就会增加，并增加此处的血流量，而不会影响到身体的其他部位。
如果没有在阴茎内发现一种独特种类的PDE，今天就不会有伟哥?的存在。那么伟哥?是如何阻滞PDE5的呢? PDE5是人们发现的一种酶。酶是指一种能够加速化学反应的特殊折叠蛋白质。例如，细胞基础知识这篇文章就描述了麦芽糖酶。麦芽糖酶的形状使麦芽糖分子能够恰好进入，而一旦进入，麦芽糖酶即将麦芽糖分子分裂为两个葡萄糖分子。
PDE5这种酶会接收cGMP并将其分解。因此Pfizer需要一种化学物质来破坏PDE5并阻止它发挥作用。Pfizer所发现的这种化学物质称作枸橼酸西地那非。它能够恰好进入PDE5并使其失效。伟哥?就包含这种制成药丸形式的枸橼酸西地那非。男性服用伟哥?药丸时，枸橼酸西地那非会在他的全身进行循环，但是真正影响的仅仅是阴茎内的PDE5。这种药在血流中停留四个小时左右，然后被肝脏和肾脏从血液中析出。
伟哥的功效
伟哥的化学名称叫做“西地那非”,药物本身并不会产生勃起,但它可以操纵阴茎中的酶,促使阴茎海绵体充血膨胀,从而使阴茎勃起. 伟哥并不是壮阳药,也不能引发或提高性欲.伟哥在性欲冲动出现后才能起作用,使男性失常的勃起功能恢复正常,而且只是恢复正常,并不会使勃起功能,勃起时间出现超常的现象. 另外 伟哥是口服药,每片50毫克,使用很方便.药效可持续4~6个小时,或者一直持续的性高潮.刚开始服药的剂量是50毫克,之后可以根据效果来调节剂量,如增加到100毫克或减至25毫克,但一天只能服用一次.一般来说,在性生活前半小时到一小时之内服用都有效,但要想达到最佳的效果,最好是通过自己服用后的效果来确定.此药有很一定的副作用,建议遵医嘱服用！
伟哥的作用原理介绍
伟哥，也就是我们经常在药店看到的金戈，其主要成分是枸橼酸西地那非，所以决定着白云山金戈的药理作用性。枸橼酸西地那非是一种对环磷酸鸟苷特异的5型磷酸二酯酶选择性抑制剂。其作用机制是阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮的释放。激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。另外，白云山金戈的功效与作用主要体现在以下几个方面：对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的白云山金戈时，对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用，该药物对人出血时间没有影响。对血压的反应：健康男性患者单剂口服白云山金戈100mg，导致卧位血压下降（平均最大幅度8。4/5。5mmHg）服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg白云山金戈对血压的影响相似，进而表明药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。综上可知，低血压（90/50mmHg）和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用白云山金戈的严格禁忌证。因此，在24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用白云山金戈。对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5，因而白云山金戈（PDE5抑制剂）无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。
伟哥“粉色小药丸”的作用机制是什么？
伟哥，白云山金戈，也就是俗称的“粉色小药丸”。它的作用是帮助ED(勃起障碍)患者在出现性欲冲动时恢复正常的勃起功能。服用“粉色小药丸”后，阴茎海绵体血管平滑肌在药物的作用下舒张，血液流量增加，海绵体充血，阴茎勃起，从而产生对阴茎勃起功能障碍的治疗作用。人体口服药物之后，药物经肠道吸收、发挥作用、代谢。对于绝大部分人来说，金戈从摄入到吸收再到作用的时间大约在30到60分钟左右，因此最佳服药时间为在性活动前约1小时服用，但在性活动前0.5-4小时内任何时候服用也不妨碍药物发挥作用。
长期服西地那非有害吗
长期服用，还可能导致心理上的药物依赖，使体内控制阴茎疲软的酶分泌下降，造成永久性的勃起障碍。
虽然现有的一些研究发现“伟哥”对于预防心血管疾病可能存在有一定的作用，但仅仅都是初步的临床观察，国内的药品监管部门还没有批准用于心脑血管疾病的一级或二级预防。也就是说，除了在医生指导下，用于治疗勃起功能障碍、肺动脉高压等疾病之外，其他用法都也需十分慎重。
扩展资料
生活中有不少人将“伟哥”当作“春药”或“壮阳药”来使用。实际上，“伟哥”本身不能引起或者提高性欲，它的作用原理是基于出现性冲动时，帮助阳痿患者恢复正常的勃起功能。擅自当成“春药”，可能会让阴茎长时间持续肿胀，引发严重的阴茎炎。
参考资料来源：人民网——伟哥防不了心脏病
西地那非，和最近以色列开发的羊睾肽，A3AR的原理区别是什么？
西地那非，就是人们俗称的“伟哥”，在中国是白云山的“金戈”。其作用原理是通过血液循环和性刺激，使得大量血液流向阴茎。西地那非可以快速的控制阴茎主动脉的扩张，同时收缩主静脉，确保阴茎的海绵体充血。
从中东市场的羊睾肽产品的销售和Can-fite关于A3AR通过FDA鉴定的新闻来看，以色列医学界正在使用的羊睾肽，A3AR的壮阳产品，显然以色列医学界在人体阴茎微循环和人体下半身盆腔的血液微循环的研究更进了一步。从目前的资料来看，以色列研发出来的羊睾肽产品具有如下特征：羊睾肽是首次在羊睾丸中被发现的一组活性多肽，其分子量大约在800~1200之间，可经肠黏膜吸收，研究发现适度的羊睾肽促进泌尿生殖系统的血液循环，控制前列腺无菌炎症增生，改善性功能，促进阴茎充血勃起。从这些特征来看，这是采用肽提取工艺在动物睾丸间质中提取的生化产品，对特定器官：阴茎，肛门等部位的血管微循环有特定的靶向作用。而A3AR则更为明确，相关报道见以色列时报《以色列制药公司Can-Fite发现可以替代伟哥的药物》，其中提到采用的是“A3AR腺苷受体别构调节剂作用于G蛋白偶联受体，能调节和腺苷反应的受体的行为，而腺苷具有控制细胞增殖和神经细胞活动等其他功能。“，A3AR是原来治疗癌症的靶向药物受体，从公司发表的各种论文来看，他们找到了可以借助A3AR定向输送的壮阳药物。效能如何，以色列的can-fite 公司显然自信十足。
以色列提供的羊睾肽和A3AR而言，他们在男性市场找到了两条不同技术路径来治疗ED，并持续提高壮阳药物的能力。其一：羊睾肽比西地那非更进一步，采用肽键结合人体吸收。从微循环入手提高壮阳的效力。其二：采用A3AR癌症靶向治疗思维，定向治疗，提高壮阳效力。
相比西地那非，羊睾肽主要作用在微循环作用上，估计副作用要比西地那非小，也不会像西地那非那么快的产生耐药性而失效。A3AR既然宣布了通过FDA，应该很快可以看到相关资料，从其靶向性作用而言，A3AR应该是针对特种人群的特效壮阳药物。
在哪可以买到呢
需要的话，可以私聊。问效果的话，不如自己试试。不相信的话，你出个邮费，我给你邮过去你试试。反正，我试了以后，就一直用着，关键时刻没有掉过链子
万艾可对女生有效果吗
有效过，不会没有多大事，还有就是吃了以后也会有性欲变大，我建议你以后性生活不宜过频过密，注意保暖注意卫生，还有就是阴道充分湿润在性交不要盲目性交，性生活3–5天一次，性生活强度力度不要过大，不要吃冷硬食物刺激性饮食，性生活前后勤洗洗。还有就是以后注意不要吃避孕药，有月经不调导致不孕。